岩棉CE认证【CE认证机构】
岩棉CE认证
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CE认证
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(ConFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为ConFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
公司介绍:
上海波比捷设备检测技术服务有限公司是集测试、检验、认证等服务为一体的机构,我们的CE认证覆盖欧盟建筑产品指令,个人防护用品指令,机械产品指令,电磁兼容产品指令,安全玩具产品指令,低压产品指令,医疗设备指令,压力产品指令以及无线电通讯产品指令等。
本公司是比利时Ghent UniversityNB机构在中国的办事处,与欧盟,德国DIBT、美国SW和瑞士IMO、俄罗斯,加拿大、等国家的多家授权实验室与认证机构建立了长期的良好的合作关系,是欧盟多个测试认证机构在中方的代理。
本服务中心专业从事国际各类产品和体系认证:
欧盟CE认证:建筑类产品CE认证、防护类产品CE认证、医疗类产品CE认证、VOC环境测试认证、EMC、LVD等电子产品CE认证,交通类产品E-mark认证。
美国各类认证注册:FDA注册、Floor Score认证、能源之星认证 ENERGY STAR、IGCC、SGCC、IGMA认证。
澳大利亚StandardsMark(5勾标准标签)、AS/NZS各类产品的标准测试。
FSC森林认证,工厂生产管理体系认证等。
上海波比捷技术检测技术服务有限公司成立于2007年,是一家提供国际产品认证与体系管理认证的机构。工厂长期从事FSC森林管理体系的认证和研究,如果有认证方面的疑问,请联系我们,谢谢!
目前,本公司有来自国内外的高级审核员,各类产品的专业技术工程师;同时,我们也拥有广大的客户群体,有专人负责调查和分析各类产品所在地区的产业结构及其变化发展趋势,为客户制定在该地区业务发展方向奠定基础。公司会根据各个地区的产业结构特点,培养和发展其所需的专业人员。我们以独立、公正、专业、创新的精神,为客户提供一站式质量保证服务,并保证全球统一的服务质量。
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机械CE认证,FSC-COC森林环保认证,加州板材CARB认证,胶合板刨花板中纤板CARB认证,工程机械食品机械纺织机械CE认证,实木地板CE认证,竹地板复合地板强化地板PVC地板CE认证,钢化玻璃中空玻璃浮法玻璃胶合玻璃CE认证,玻璃棉CE认证,岩棉CE认证,矿棉CE认证,大理石CE认证,花岗岩CE认证,板岩文化石CE认证,陶瓷CE认证,眼镜片眼镜架CE认证FDA注册,太阳眼镜CE认证FDA注册,防护服CE认证,防电服CE认证,防高温服CE认证,安全帽ANSI认证,头盔ANSI认证,美国ASTM认证,安全帽CE认证,防护耳塞CE认证,防护眼镜CE认证
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怎样获美国食品管理局(FDA)认定
????美国联邦政府授权美国食品管理局(FDA)负责进口食品、药品、保健品的管理和监察,美国食品药品管理局需对任何进口的食品、保健品、药品的产品成份做定量、定性分析,并做大量的化学试验和临床研究后,才决定进口产品的放与留。如获得美国FDA认定后,不但可将产品堂堂正正地打入美国市场,同时也获得了驰骋国际市场的"绿卡"。由于许多中国企业缺乏对美国FDA法规的了解,在向美国出口产品时,经常会发生通关问题和法律纠纷,导致进出口商及销售商被罚款或产品被扣留的风险,因此仍要了解申办美国FDA认证手续的内容及方法。
?? 中国中药进入美国市场需通过FDA认定,可以五种形式申办FDA认证手续,即食品、健康食品、食品补充剂、国家药品验证号(NDC)、国家析药(NDA)。以何种形式申报FDA需根据下列因素决定:a.产品的品种、成份、功效、使用方法和安全性;b.生产成本及销售价格;c.企业的类型、规模和实力;d.国际市场情况及销售策略;e.美国法律规定、知识产权和文化背景;f.消费群体及民俗习惯等。
?? 1.食品类(Food):指的是普通食品。FDA需对申报进口的食品进行成份分析,对农药残留量、微生物、杂质和毒素等进行监测,在外包装和文字印刷上也有严格要求,如需制作营养标签。对于罐头食品和碳酸饮料还有特殊要求,如需办理FCE(工厂注册)、SID(产品注册)等。中国的保健品口服液、保健茶等亦可按食品类报批FDA,但价位较低。
?? 2.健康食品(Health Food):又称功能食品。FDA除要求其达到普通食品的进口标准外,还强调健康食品具有改善人体机能、预防疾病的功效,同时在外包装及文字说明方面要符合FDA的法规。如产品说明中只能表明成份的结构与功能,不能提及防病治病等疗效。中国的蜂蜜类、花粉类和人参精等绿色食品均属此类,属普通价位。
?? 3.营养补充剂(Dietary Supplement):这是近年刚执行的食品类产品的法规。它不同于前二类,接近药类,这主要包括氨基酸、微量元素、维他命、矿物质及草药类等几类产品,在产品说明中可提及该产品在防止疾病和改善人体机能方面的作用,强调机理,而非功效。此类产品可以不同的剂型在保健品商店中购买,中药以此类产品报批FDA较为容易,而且也能体现中药保健品的实际功能和价位。这是中药进入国际市场的主要突破口。在包装说明上,也有特殊要求,如应标明每种成份的名称、含量或成份混合物的总含量,并注册美国推荐膳食热量标准等。
?? 4.国家药品验证号(NDC):这是一种无需处方的药,不需做新药论证,只需提供必要的材料进行申请,但要求较严,需达到美国FDA的各项法规,包括印刷文字及包装。获得美国NDC号的药品可在中西药房销售,如止咳糖浆、感冒药等,利润颇丰,中国具有药准字号的中药产品皆可申报美国NDC号。
??来源:中国食品商务网
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